Yağız Ege SMA tip 1 yani Spinal Müsküler Atrofi dediğimiz kas hastalığına sahip. Kendisine 3 buçuk aylıkken bu hastalığın tanısı konuldu. Hastalık Yağız Ege'nin vücudunda protein üretimi olmamasına neden oluyor. Belli aralıklarla alınan ve Türkiye'de de kullanılan bir ilaç var. Fakat ilaç tam iyileşmeyi sağlayamadığı gibi, Yağız Ege 8 aydır o ilacı da alamıyor. Ailesi ise memleketleri Kars’ı terk ederek tüm birikimlerini satarak evlatları için üç aydır İstanbul’da mücadele ediyor.

DEVLET BÜYÜKLERİNDEN DESTEK BEKLİYORUZ

Yağız Ege’nin annesi Didem Öztürkhan, "Evladımızın kurtuluşu için 14 aydır mücadele ediyoruz, evladımız solunum cihazında, evladımız için mücadele ediyoruz. Fizik planlama kriterleri, solunum değerlendirme kriterleri. Doktorların değerlendirmelerine göre biz bu kriterleri aşamıyoruz ve bu ilacı alamıyoruz. Tamamen iyileşebilmesi için Amerika'da bulunan ve fiyatı 2.3 milyon dolar olan o ilaca ihtiyacımız var." Diyerek devletten ve hayırseverlerden destek istiyorlar.